藥物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室建筑分區(qū)說(shuō)明，邊肖帶你詳細(xì)了解從藥物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的構(gòu)成到內(nèi)部通風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)的建筑材料。

一、藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)設(shè)計(jì)

1.實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)采用新風(fēng)系統(tǒng)，通風(fēng)柜排風(fēng)不在室內(nèi)循環(huán)。因?yàn)閷?shí)驗(yàn)室要求房間相對(duì)于其他輔助區(qū)域處于負(fù)壓狀態(tài)。格雷格認(rèn)為實(shí)驗(yàn)室的新風(fēng)量設(shè)計(jì)為排風(fēng)量的70% -80%。另外20% -30%的新風(fēng)將被送至實(shí)驗(yàn)室輔助用房、辦公室和管理用房、內(nèi)部走道等。然后通過(guò)門(mén)窗之間的縫隙添加到房間中。

2.通風(fēng)柜的風(fēng)量平衡可以采用恒風(fēng)量控制系統(tǒng)，即排風(fēng)量恒定，送風(fēng)量和門(mén)窗間補(bǔ)風(fēng)量恒定。該方法適用于最大排風(fēng)量滿足最小換氣次數(shù)的實(shí)驗(yàn)室。

3.實(shí)驗(yàn)室根據(jù)工藝要求和功能布局選擇一定數(shù)量的通風(fēng)柜，部分也有局部排風(fēng)柜。通常換氣次數(shù)遠(yuǎn)大于10次，一般在20-30次以上，符合換氣要求。但是這個(gè)通風(fēng)量是按照通風(fēng)柜的最大開(kāi)口面積來(lái)計(jì)算的。數(shù)據(jù)和經(jīng)驗(yàn)表明，只有18或更少的人在99%的時(shí)間里使用100個(gè)通風(fēng)柜。因此，需要檢查通風(fēng)柜最小開(kāi)放面積的通風(fēng)量和換氣次數(shù)，如果小于換氣次數(shù)，則添加集成排氣系統(tǒng)。

4.在排風(fēng)量遠(yuǎn)大于最小通風(fēng)量要求的房間，也可以采用兩級(jí)通風(fēng)控制系統(tǒng)來(lái)保證風(fēng)量平衡，即根據(jù)通風(fēng)柜的位移信號(hào)，排風(fēng)扇和鼓風(fēng)機(jī)有兩種送風(fēng)工況，應(yīng)采用低風(fēng)量工況來(lái)維持最小通風(fēng)量，從而節(jié)省能耗。在這種情況下，藥檢所采用的是變風(fēng)量控制系統(tǒng)。

二、藥物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)分區(qū)

1.儀器室

分為通用儀器室、精密儀器室、天平室等。多層建筑的每一層都應(yīng)該有平衡室。盡量遠(yuǎn)離振動(dòng)源和高溫，靠近中心實(shí)驗(yàn)室。布局原則是：干濕分離便于防潮，冷熱分離便于節(jié)能，恒溫濃縮便于管理，天平濃縮便于稱(chēng)重取樣。

2.微生物檢驗(yàn)室

分為無(wú)菌或半無(wú)菌室、培養(yǎng)室和衛(wèi)生準(zhǔn)備室。無(wú)菌或半無(wú)菌室為潔凈區(qū)，應(yīng)按GMP對(duì)潔凈區(qū)的要求設(shè)計(jì)。當(dāng)人們進(jìn)入時(shí)，應(yīng)設(shè)置更衣室和緩沖室。當(dāng)材料或物品進(jìn)入時(shí)，還應(yīng)設(shè)置一個(gè)緩沖區(qū)(或傳送窗口)。培養(yǎng)皿和培養(yǎng)基必須滅菌后才能進(jìn)入。在無(wú)菌室里，在外界可以直接觀察到的地方設(shè)置觀察窗，保證操作人員的安全。空調(diào)機(jī)房應(yīng)設(shè)在附近，以縮短回風(fēng)道。

3.中心檢驗(yàn)室

樣品、試劑制備、滴定分析、清洗器皿、撰寫(xiě)報(bào)告等綜合領(lǐng)域。主要用于分析測(cè)試場(chǎng)所，占地面積比較大。為了操作方便，它與天平室和儀器室相鄰。4.干燥室、消毒室等

它們是放置干燥箱、馬弗爐或滅菌柜的地方，一般應(yīng)遠(yuǎn)離試劑室和冷凍室。房間需要安裝感溫?zé)熿F報(bào)警器和機(jī)械排氣裝置。